Добрые дела на Новый год. Дети, которым нужно дорогостоящее лечение

В редакцию поступает много обращений родителей с просьбой помочь в лечении детей. В этом материале Kaktus.media - истории и контакты людей, чьи дети нуждаются в дорогостоящем лечении. Желающие сделать доброе дело перед Новым годом могут перечислить средства на их реквизиты.

Еще больше историй детей, нуждающихся в лечении, в разделе "Истории".

У маленькой Аиши редкая злокачественная опухоль глаз

У Аиши двусторонняя ретинобластома. Девочка прошла шесть курсов химиотерапии в детском отделении онкологии в Бишкеке. После Аиша получила три курса селективной интраартериальной химиотерапии в Ташкенте и лечение в Москве. К сожалению, ничего из перечисленного ей не помогло, и Аише удалили правый глаз. Спасение левого глаза возможно в Швейцарии. Родители объявили сбор средств, так как сами не могут покрыть лечение. Папа девочки, Урмат, работает слесарем в "Теплосети", а мама - домохозяйка.

У Аиши редкое заболевание. Девочке срочно нужна помощь, чтобы сохранить зрение.

Прочитать историю Аиши полностью можно здесь.

Айлин с синдромом Дауна и пороком сердца требуется операция

Айлин родилась с синдромом Дауна, из-за чего врачи с первых дней жизни заподозрили у нее врожденный порок сердца. Позже диагноз подтвердился, у девочки - дефект межпредсердной и межжелудочковой перегородок, а также открытое овальное окно. Из-за этого сердце девочки работает с перегрузкой, и каждый день для нее - испытание. Айлин нужна срочная операция по закрытию дефекта межжелудочковой перегородки. Стоимость такой операции в Турции составляет $19,5 тыс. Семья живет скромно. Мама воспитывает детей одна, отец ушел, когда Айлин только родилась. Женщина работает кассиром и получает около 30 тысяч сомов в месяц. Этих денег едва хватает на еду и лекарства, не говоря уже о дорогостоящей операции.

Айлин с синдромом Дауна и пороком сердца требуется операция за границей.

Прочитать историю Айлин полностью можно здесь.

У пятилетней Адэли СМА. Ей нужно $2 млн на укол "Золгенсмы"

Пятилетней Адэле почти два года не могли поставить точный диагноз - родители возили ее к врачам в разные страны - Россию, Китай и ОАЭ. Теперь СМА подтверждена. Все врачи, наблюдавшие Адэлю, единогласны в том, что помочь ей может только укол "Золгенсмы". Это единственный шанс спасти девочку. Однако одна инъекция стоит $2 млн. Такими средствами семья девочки не обладает. Родители были вынуждены объявить сбор средств, чтобы ее спасти.

Еще один ребенок со СМА в Кыргызстане. Адэле нужно $2 млн на укол "Золгенсмы".

Прочитать историю Адэли полностью можно здесь.

Нургазы в четыре года перенес инсульт

Нургазы в четыре года перенес ишемический инсульт. Вот уже 13 лет он живет с ежедневными эпилептическими приступами. Сейчас врачи предлагают единственный шанс облегчить его состояние - операцию. Первую операцию уже провели, и в январе Нургазы предстоит вторая. Семье не хватает еще $2 тысяч.

17-летнему Нургазы нужна помощь, чтобы жить без боли и приступов.

Прочитать историю Нургазы полностью можно здесь.

Ильгизу срочно нужна помощь. У него лейкоз

У восьмилетнего Ильгиза Юлдашева недавно обнаружили острый миелоидный лейкоз. Врачи считают, что единственный шанс спасти Ильгиза - пересадка костного мозга. Стоимость лечения оценивается от $125 тыс.

"После химиотерапии в Кыргызстане, если результат не будет достигнут, ребенок становится нетранспортабельным. Поэтому лечение нужно начинать сразу в Турции, где есть условия для проведения пересадки костного мозга. В Кыргызстане такие операции пока не делают", - объясняет отец мальчика.

"Началось с температуры. А потом поставили страшный диагноз". Ильгизу срочно нужна помощь.

Прочитать историю Ильгиза полностью можно здесь.