Четыре летальных случая произошли в Кыргызстане из-за неправильного использования лекарств
В Кыргызстане с начала года произошло четыре случая с летальным исходом из-за реакции на лекарственные препараты. Об этом рассказала заведующая отделом фармаконадзора и рекламы департамента лекарственных средств и медицинских изделий Жылдыз Жумагулова.
По ее словам, 7 ноября в стране стартует Неделя безопасности лекарств, а с 14 ноября - Неделя правильного применения антибактериальных препаратов.
"С начала года мы работаем над тем, чтобы медицинские работники и все наше население извещали о любых нежелательных реакциях на лекарственные препараты. В этом году у нас более 2 300 сообщений о нежелательных реакциях. Среди них есть серьезные, которые привели к смертельному исходу, инвалидизации, а также жизнеугрожающим состояниям. В этом году было десять серьезных нежелательных реакций, из них четыре - со смертельным исходом", - отметила Жумагулова.
В департаменте выяснили, что граждане любят вызывать медицинскую сестру на дом, делают уколы и получают нежелательные реакции.
"Нужно всем понять, что нет ни одного лекарственного препарата, который бы не обладал побочным эффектом. В домашних условиях, когда нет аптечки неотложной помощи, это очень рискованно. В двух случаях все произошло как раз в домашних условиях. В одном случае при применении антибиотика произошел отек Квинке. Во втором - развился анафилактический шок. Третий летальный случай произошел в ЦСМ на фоне применения антибактериального препарата", - пояснила Жумагулова.
"Четвертый случай с ребенком - вопиющий. Там была передозировка лекарственных средств. Комиссия пришла в школу и сказала матери, что ребенок худенький. И предположили, что у него глисты. Мать спросила знакомых, и те порекомендовали семилетнему ребенку антибиотики и противоглистный препарат. Я плакала, читая историю болезни, как ребенок медленно умирал. У него были все симптомы отравления: на третий-четвертый дни начали выпадать волосы. Но это никакого не насторожило, и ребенку продолжали давать лекарства. Ребенок попал в реанимацию. В заключении экспертизы указано, что у него во всех органах большое количество антибиотика", - рассказала завотделом фармаконадзора и рекламы департамента лекарственных средств и медицинских изделий.
Жылдыз Жумагулова отметила, что типичное заблуждение, что если препарат зарегистрирован и уже на рынке, то он считается самым эффективным и безопасным. "Нет. Сколько лет препарат находится на рынке, столько и должен быть его мониторинг, потому что когда мы проводим три фазы клинических исследований, мы не можем охватить всех пациентов и выявить редкие нежелательные реакции. А когда препарат поступает на рынок, то мы можем уже выявить частные побочные реакции. Бывают случаи, когда препарат уходит с рынка через 10, 20 и 50 лет, потому что риск начинает превышать пользу. Например, в прошлом году было аннулировано регистрационное удостоверение на препарат, который применяется при миоме матки, потому что в мире было пять случаев, что пришлось пересаживать печень пациенткам", - пояснила она.
По словам Жумагуловой, сообщать нужно не только о нежелательной реакции, но и об отсутствии эффективности препаратов. "У нас такой случай был недавно. Женщина обратилась. У нее участились эпилептические припадки. Оказалось, что препарат от них ей в аптеке продали с истекшим сроком годности. Мы провели расследование и наложили штраф - 28 тыс. сомов", - привела пример она.
Специалист также отметила, что ведется мониторинг и нежелательных реакций вакцин.
Фото на главной странице иллюстративное: dzen.ru
