Некроз ягодицы у девочки. Сообщили поздно, образец диклофенака не найден
В Департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники закончили расследование случая некроза ягодицы у 12-летней девочки после укола диклофенака, полученного в Национальном центре охраны материнства и детства.
В настоящее время готовится официальное заключение. Отмечено, что информация о побочной реакции на лекарственный препарат "диклофенак натрия" получена из средств массовой информации.
"По данному случаю заведующая сектором ДЛОиМТ по фармаконадзору Гульмира Сулейманова встретилась с руководителем Национального центра охраны материнства и детства и получила от них карту-сообщение на данный лекарственный препарат", - говорится в сообщении департамента.
Карта-сообщение была заполнена 30 августа 2016 года на препарат "диклофенак натрия", раствор для инъекций, фирмы-производителя "Биохимик" (Россия), серии №1090915˟37953, сам случай произошел 17 июля 2016 года.
Указано также, что проведение лабораторного анализа лекарственного препарата в Центральной контрольно-аналитической лаборатории невозможно, так как не были получены образцы лекарственного средства данной серии и производителя.
Напомним, в Национальном центре охраны материнства и детства в отделении кардиоревматологии 12-летней девочке сделали укол диклофенака, после которого у ребенка начался некроз ткани ягодицы.
Мать девочки написала жалобу в министерство по поводу качества оказания медицинской помощи ребенку. По поручению министра Талантбека Батыралиева 18 августа проведен разбор с участием всех ответственных лиц, в том числе руководства Национального центра охраны материнства и детства (НЦОМиД) и родителей ребенка.
Во время разбора подтверждена недооценка организации медицинской помощи ребенку в вышеуказанном отделении после развития осложнения в результате внутримышечного введения диклофенака. "Причиной некроза, по версии клинических фармакологов, является местная аллергическая реакция на диклофенак по типу синдрома Лайелла. "Желтую карту" они не заполняли", - отметили в Минздраве.
По результатам разбора руководству НЦОМиД поручено принять исчерпывающие меры дисциплинарного взыскания в отношении всех виновных.
В Национальном центре охраны материнства и детства с этим не согласились и попросили повторно провести расследование. Там считают, что причиной некроза стало побочное действие внутримышечного диклофенака.
Как отметили в больнице, "желтая карта" и все необходимые документы переданы в Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники.
