"Донором станет брат". У двухлетней Айбийке самый редкий вид лейкоза (видео)
KG

"Донором станет брат". У двухлетней Айбийке самый редкий вид лейкоза (видео)

Все самое интересное в Telegram

Айбийке родилась два года назад в России в семье трудовых мигрантов из Кыргызстана. Она с родителями и старшим братом проживала в Красноярске, пока не заболела. Мама девочки рассказала Kaktus.media о том, как они пытаются спасти жизнь дочери.

Диагностировали самый редкий вид лейкоза

Байаман и Ырысгул много лет работали в России. В этом году они вернулись в Кыргызстан обследовать дочь. А сейчас они с семьей находятся в одной из клиник Индии.

"В декабре прошлого года у Айбийке началось носовое кровотечение. Остановить кровь в домашних условиях мы не смогли и обратились в скорую помощь. Ее госпитализировали на месяц. А после выписки мы вернулись в Кыргызстан, чтобы продолжить обследование в детской онкологии. На родине дочке поставили диагноз. У нее самый редкий вид рака крови - острый мегакариобластный лейкоз М7", - рассказывает Ырысгул.

После первой химиотерапии врачи в Кыргызстане сказали, что она может умереть. Мы стали искать другие пути лечения, нам порекомендовали поехать в Индию.

В Индии девочке тоже провели курс химиотерапии. Но она не помогла.

"После химиотерапии в Индии у Айбийке начались осложнения в легких. У нее развилась пневмония, и она месяц провела в реанимации. Две недели температура не спадала. Врачи готовили нас к худшему. Потом дочке стало чуть лучше, и ее стали готовить к пересадке костного мозга. Уже собирались привезти сына, который должен быть ее донором. Но она снова заболела пневмонией и попала в реанимацию. Сейчас ей чуть лучше, и мы снова готовимся к операции", - говорит мама девочки.

Прогнозы, которые давали врачи той клиники, нас не устроили. По их словам, у Айбийке только 10-20% шансов на излечение. Конечно, мы понимаем, что стопроцентной гарантии на излечение никто не даст. Но 10-20% - это совсем мало. Мы стали искать другую клинику и нашли. Там по результатам последних обследований врачи говорят, что есть шансы на 50-60%.

Потратили $55 тыс. на четырехмесячное лечение

В Индии семья находится уже четыре месяца. За это время лечение Айбийке обошлось родителям в $55 тыс.

"Потратили большие деньги, но дочке лучше не стало. Сейчас она в таком же состоянии, в каком была, когда мы только приехали из Кыргызстана. Начинаем все с нуля, очень надеемся, что Айбийке попадет в те 50-60%, что она выздоровеет", - рассказывает мама девочки.

Подход к лечению девочки в новой клинике отличается. На это вся надежда родителей.

"Если не будет осложнений, то все лечение, а также пересадка костного мозга обойдутся в $40 тыс. Мы израсходовали все деньги на лечение дочки и поэтому были вынуждены объявить сбор средств, чтобы спасти ее. Просим вас не оставаться равнодушными. Для нас важен каждый сом. Помогите нам, пожалуйста", - говорит мама Айбийке.

Все, кто хочет помочь Айбийке, могут перечислить средства на реквизиты:

"Банк Кыргызстан" VISA: 4177490173955636

"Мбанк": +79631922382

"О!Деньги": 0705 17 08 95

"Элкарт": 9417 7485 6099 6870 Сыдыкова Салтанат

"Оптима Банк" VISA: 4169-5853-5649-0044 BAIAMAN. BEGALI UULU

KICB "Элсом": 0774 707 023 Masuda Zainalieva

"Сбербанк": 4279380698957067 или 8963 192 23 82

Все реквизиты проверены и предоставлены родителями Айбийке.

Есть тема? Пишите Kaktus.media в Telegram и WhatsApp: +996 (700) 62 07 60.
url: https://kaktus.media/482995