Фармацевты КР просят кабмин помочь с переносом сроков внедрения требований GMP ЕАЭС
Сегодня, 10 ноября, в кабмине прошло совещание с участием представителей Ассоциации фармацевтической промышленности Кыргызстана под председательством Бакыта Торобаева. Об этом сообщает пресс-служба кабинета министров.
Торобаев отметил, что основной целью поддержки государства является развитие фармацевтической промышленности Кыргызстана и защита отечественного производства качественных лекарственных средств. Он призвал ассоциацию активнее вносить инициативные предложения в кабмин и прочие ведомства для создания благоприятных условий для развития отрасли.
Представители ассоциации в ответ озвучили проблемы и вопросы, связанные с переносом срока обязательности соблюдения требований надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС) до 2030 года.
Они обратились за поддержкой кабинета министров в реализации механизмов планового производства для гарантированного сбыта произведенной продукции, выделения субсидий для внедрения GMP ЕАЭС, а также предложили ввести НДС при импорте на некоторые виды производимых лекарственных средств.
Отмечается, что основной причиной необходимости переноса срока внедрения GMP ЕАЭС является недостаточность финансовых средств для технологического переоснащения отечественных производителей и обучения персонала в срок до 31 декабря 2025 года.
По итогам совещания Министерству здравоохранения поручили:
- разработать дорожную карту развития отечественной фармацевтической промышленности;
- включить в нее введение НДС при импорте на производимую в достаточном объеме отечественную продукцию;
- проработать механизмы обеспечения наличия отечественных препаратов в розничной аптечной сети и увеличить производство лекарственных средств с доведением объема с 3% до 20%;
- разработать программу финансирования и защиты фармацевтической отрасли в льготном режиме.
