Алымкадыр Бейшеналиев назвал число детей со спинальной мышечной атрофией
В Кыргызстане живет 31 ребенок со спинальной мышечной атрофией. Об этом 13 мая на заседании комитета Жогорку Кенеша по социальной политике сообщил министр здравоохранения Алымкадыр Бейшеналиев.
Депутат Аида Исатбек кызы отметила, что родители детей со спинальной мышечной атрофией жалуются на то, что в стране нет необходимых лекарств, поэтому им приходится заказывать препараты за границей.
Глава Минздрава ответил, что в стране зарегистрирован 31 ребенок с данным диагнозом. По его словам, фармкомпаниям невыгодно привозить в республику лекарства, так как они не уверены, что препараты будут покупать. Для этого была создана "Кыргызфармация", открываются государственные аптеки "Эл Аман".
Депутат поинтересовалась, неужели нельзя 31 ребенка обеспечить необходимыми лекарствами.
"Восемь детей обеспечивает государство. На это выделено 100 млн сомов. Для остальных детей мы дополнительно попросили выделить 274 млн сомов. Лекарства мы заказали, они едут с заводов, но мы не можем их финансировать", - подчеркнул министр.
Он также добавил, что в Кыргызстане у 250 детей диагностирован лейкоз. "С каждым годом статистика онкологических заболеваний растет. Ежегодно диагноз ставится 3-5 тыс. граждан, среди них 30% - дети", - рассказал Бейшеналиев.
