"Почему у меня только одно ушко?" Шестилетней Арууке нужен кохлеарный имплант

У шестилетней Арууке двусторонняя сенсоневральная глухота. Девочка родилась недоношенной. А когда ей исполнилось пять месяцев, врачи поставили такой диагноз. В 2020 году на одно ухо малышки установили кохлеарный имплант. С его помощью Арууке начала слышать звуки, речь и говорить. Но девочке сложно слышать только одним ухом, нужно установить второй аппарат. Салия - мать-одиночка и накопить самостоятельно на операцию стоимостью $25 тысяч не может. Она просит помочь ее дочке начать слышать полноценно.

"Хотя Арууке и родилась недоношенной, врачи говорили, что она здорова. А я в первый раз стала мамой и даже не догадывалась, что дочка не слышит. Когда ей было пять месяцев, мы поехали в гости к моим родителям, и мама заметила, что она не слышит. Я в это не хотела верить, но все же стала наблюдать за ней. Иногда так совпадало, что Арууке оборачивалась на мой зов. Но как-то она даже не шелохнулась на мой крик. Я звала ее сначала тихо, потом чуть громче, потом громко, а потом закричала изо всех сил. А дочка даже не обернулась, хотя не спала", - делится Салия.

Сразу же записались к врачу, и наши подозрения подтвердились. С тех пор вся наша жизнь изменилась.

Салия признается, что пока сама не столкнулась с таким диагнозом, не представляла, как живут люди с проблемами слуха. "В этот момент я думала, уже все, что мой ребенок родился инвалидом, и не представляла, как она будет жить. Даже если мы видим и ходим, без слуха мы не ощущаем всю красочность жизни. Конечно, врачи успокоили, рассказав о кохлеарной имплантации", - говорит она.

"Почему у меня только одно ушко?". 6-летней Арууке нужен кохлеарный имплант.

По словам Салии, на тот момент в Кыргызстане работала программа, по которой можно было установить имплант за счет турецкого фонда. Но маленькой семье не повезло.

"Программа завершилась именно тогда, когда мы встали в очередь. У меня снова опустились руки. Но внезапно руководительница реабилитационного центра для слабослышащих Надира Мамырова предложила обратиться в Катарский благотворительный фонд. И Арууке была одной из первых детей, которым они установили имплант. Однако они устанавливали его только на одно ушко, чтобы охватить как можно больше детей. В других странах по квоте сразу на два уха делают. Хорошо, что у нас есть хотя бы благотворительные фонды, которые дают нашим детям возможность слышать", - говорит мама.

Салия считала, что одного импланта дочери будет достаточно. Но у ребенка возникли проблемы в детском саду, в школе, и теперь она сама просит маму "починить второе ушко".

"Почему у меня только одно ушко?". 6-летней Арууке нужен кохлеарный имплант.

"После операции Арууке занималась в реабилитационном центре, где все обустроено под деток, у которых проблемы со слухом. Дома мы тоже старались говорить именно со стороны ушка, в котором есть аппарат. А в обычном детском саду таких условий нет. Дети вокруг шумят, резвятся, воспитатели что-то говорят, всегда шумно. А у дочки эти звуки только с одной стороны. И это вызывало большой дискомфорт. Она начала жаловаться, что не все слышит от людей, когда те находятся слева от нее", - делится мама.

Салия не хотела операции еще по одной причине - она достаточно сложная. "Я думала, что имплант нужно просто носить. А оказалось, что нужно делать открытую операцию и прямо внутрь устанавливать его. У него есть и внутренние, и внешние части, которые видны окружающим", - говорит она.

"Почему у меня только одно ушко?". 6-летней Арууке нужен кохлеарный имплант.

В этом году Арууке пошла в нулевой класс. А через пять дней после начала занятий девочка отказалась туда идти.

"Я спросила о причине, и она мне говорит: "Я не слышу учительницу и не успеваю из-за этого. Когда она мне что-то говорит, я переспрашиваю, и в этот момент все на меня смотрят. Почему все слышат двумя ушками, а у меня только один аппарат?" Так она сама стала выпрашивать второй имплант, и я решилась установить его. Но возникли сложности с финансами. Я - мать-одиночка, работаю без выходных, чтобы прокормить детей, и таких денег у меня нет", - говорит Салия.

Хотела сама накопить, но с моим финансовым положением я буду копить лет 20. Поэтому я бы хотела обратиться ко всем нашим соотечественникам, чтобы они хоть чем-то помогли. Это могут быть 50, 10, пять сомов, хоть сколько. Я была бы очень благодарна, а мой ребенок услышал бы полноценно.

По теме:

"Сколиоз давит на внутренние органы, каждый шаг дается с трудом". Медине нужна операция

Мама признается, что ей нелегко было открыть сбор средств и обратиться публично к общественности. Но воспоминания о первой реакции Арууке на окружающие звуки прибавили ей решительности. "После установки кохлеарного импланта дети не начинают мгновенно слышать. Требуется некоторое время на реабилитацию, на то, чтобы обучить их слышать звуки. И вот мы с ней вновь в гостях у моих родителей, они живут недалеко от аэропорта. Мы гуляем с Арууке, и она показывает на небо и повторяет звук за самолетом. Наверное, в тот момент не было человека счастливее меня", - рассказывает она.

Пусть все дети мира слышат, видят и не болеют.