Минздрав намерен закрыть дефицит жизненно важных лекарств. Каким образом?
Министр здравоохранения Кыргызстана Каныбек Досмамбетов провел рабочую встречу с представителями частного фармацевтического сектора. Основной темой, как сообщили в пресс-службе ведомства, стало обеспечение организаций здравоохранения лекарственными средствами из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ПЖВЛС).
Как сообщили в ведомстве, в краткосрочной перспективе приоритетной задачей является закрытие дефицита наиболее востребованных препаратов, которые отдельные категории пациентов сейчас вынуждены приобретать за пределами страны.
Для выработки системных решений при министерстве создана специальная комиссия.
Ей поручено до 31 декабря представить конкретные предложения по улучшению ситуации с лекарственным обеспечением. Отдельно отмечено, что практические меры по поставке дефицитных препаратов должны быть приняты в ближайшее время.
В условиях роста потребности в лекарствах из перечня ПЖВЛС Минздрав намерен усилить и оптимизировать работу государственного предприятия "Кыргызфармация". Речь идет в том числе о дополнительном финансировании и совершенствовании механизмов закупок.
При этом министр обратил внимание на уязвимость существующей модели рынка, при которой до 95% лекарственных средств в стране обеспечиваются за счет импорта.
В этой связи государство планирует использовать финансовые инструменты поддержки отечественных фармпроизводителей, включая кредитные программы через Государственный банк развития, направленные на локализацию производства лекарств.
Отдельный блок обсуждения был посвящен закупкам препаратов для онкологических пациентов. По словам министра, по ряду закупок у ведомства возникают серьезные вопросы с точки зрения клинической целесообразности. В качестве примера Досмамбетов привел закупку онкологического препарата "Китруда" (пембролизумаб), осуществленную ГП "Кыргызфармация" без соответствующих сопровождающих документов. Общая сумма закупки составила около 80 млн сомов, при этом приобретенный объем препарата позволяет обеспечить лечение лишь порядка шести пациентов с онкологией на четвертой стадии.
Министр подчеркнул, что при таком подходе возникает вопрос эффективности использования бюджетных средств, поскольку сопоставимые суммы могли бы быть направлены на лечение пациентов на ранних стадиях заболевания и охватить значительно большее число людей.
"Онкологические препараты - это не сфера для маркетинговых экспериментов и извлечения прибыли. Каждое решение в этой области должно оцениваться с позиции того, сколько жизней оно реально может спасти", - заявил Досмамбетов.
В Минздраве также заявили о недопустимости неэтичного маркетинга, манипулирования заявками, давления на врачей и подмены клинических показаний коммерческими интересами. Отмечено, что в условиях ужесточения ответственности за должностные преступления любые нарушения в сфере лекарственного обеспечения будут получать принципиальную правовую оценку.
Для усиления контроля поручено завершить внедрение системы прослеживаемости лекарственных средств. Она должна быть полностью запущена до конца января. Система позволит отслеживать движение лекарств от закупки до конечного потребителя, видеть фактическое наличие препаратов, прогнозировать потребности и оперативно реагировать на риски дефицита.
Кроме того, Департаменту лекарственных средств и медицинских изделий поручено проработать механизм создания базы недобросовестных участников фармацевтического рынка. В нее будут включаться субъекты, допускающие нарушения законодательства и принципов этичного ведения бизнеса. Попадание в такую базу станет основанием для ограничения участия в поставках лекарств на территории страны.
Подводя итоги встречи, министр заявил, что лекарственная политика должна формироваться исключительно в интересах государства и пациента.
