Больные туберкулезом просят вернуть им спорный препарат из Казахстана

Пациенты Национального центра фтизиатрии с множественной лекарственно-устойчивой формой туберкулеза, которым после заявлений Общественного наблюдательного совета Минздрава о незаконности проведения клинических испытаний прекратили выдавать экспериментальный препарат ФС-1, подготовили письмо-обращение к президенту КР Алмазбеку Атамбаеву, премьер-министру Сооронбаю Жээнбекову, спикеру и депутатам ЖК, генеральному прокурору, министру здравоохранения.

В письме говорится: "Мы, больные тяжелой формой туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, просим вас разобраться в сложившейся ситуации и помочь. Мы очень опасаемся за свое здоровье.

Дело в том, что нам перестали выдавать экспериментальный препарат ФС-1, который разработали ученые Казахстана. Как нам объяснили врачи, лекарство не дают из-за того, что вышло предписание о приостановке исследования этого препарата в Кыргызстане. Но мы не понимаем, почему так произошло?

Мы сознательно дали согласие на прием этого препарата и подписали соглашение об этом. Этот препарат никому еще не навредил, наоборот, многие почувствовали улучшение аппетита, стали лучше спать, самочувствие тех, кто его принимал, стало лучше.

Это лекарство нам дают вместе с другими препаратами, которые дают всем больным с такой формой туберкулеза. Мы очень надеялись, что ФС-1 сможет помочь нам поскорее выздороветь и вернуться к нашим семьям, к нашей работе. Теперь эту надежду у нас отобрали. Мы очень переживаем.

Что будет с нами из-за резкой приостановки приема этого препарата?

Если нам станет хуже, кто будет отвечать за это?

Если лекарство помогает, то почему его решили запретить?

Те чиновники подумали о нас, о тех людях, кто принимает препарат?

Они подумали о последствиях отмены этого лекарства?

Кому от этого стало лучше?

Уважаемые политики! Мы хотим вам сказать, что туберкулез - очень тяжелая болезнь. Многим больным приходится долгое время лежать в больнице. Лекарства, которые дают нам, вызывают много побочных эффектов: тошноту, слабость, бессонницу и многое другое. Некоторые больные с трудом ходят по коридору отделения. Но других лекарств нет. Врачам приходится лечить нас тем, что у них есть. Если казахское лекарство запретили только из-за бюрократической волокиты, пожалуйста, возьмите этот вопрос на контроль и дайте нам и другим больным возможность лечиться этим препаратом. Сейчас многие из нас, кому перестали давать ФС-1, чувствуют ухудшение состояния.

Дайте нам возможность возобновить прием препарата, а ученым Казахстана – продолжить исследования. Это поможет многим людям поскорее избавиться от такой страшной болезни, как туберкулез.

Кроме того, хотим сказать, что казахстанские исследователи давали нам материальную поддержку в размере 5 900 сомов месяц, обеспечивали дополнительным хорошим питанием и после выписки оплачивали расходы на проезд от дома до Центра фтизиатрии для сдачи анализов и обратно. Неужели разрешительная бумажка дороже здоровья и жизни простых кыргызстанцев? Надеемся на ваше понимание и скорейшее решение нашего вопроса".

Подписи изменены в целях сохранения тайны диагноза и из-за существующей стигматизации больных туберкулезом.

Напомним, что Общественный наблюдательный совет при Минздраве КР настоял на проведении объективного расследования по клиническим испытаниям препарата ФС-1 на больных туберкулезом в Национальном центре фтизиатрии КР. "Необходимо выяснить обстоятельства проведения клинических испытаний сомнительных лекарств, имеется ли разрешение на проведение клинических испытаний, можно ли с моральной точки зрения проводить клинические испытания на людях, больных устойчивыми формами туберкулеза", - говорится в письме на имя президента страны.

В Национальном центре фтизиатрии пояснили, что испытания проводятся законно, к тому же пациенты добровольно на них согласились.

Однако, изучив предоставленные документы, ОНС усомнился в законности испытания лекарств. После чего в Департаменте лекарственного обеспечения выяснили, что заявки на проведение клинических испытаний данного препарата не поступало ни в ведомство, ни в Министерство здравоохранения. После чего департамент направил Национальному центру фтизиатрии требование остановить клинические исследования препарата ФС-1.

В свою очередь разработчик лекарственного средства ФС-1 АО "Научный центр противоинфекционных препаратов" (Казахстан) дал пояснение кыргызстанским СМИ по поводу указанного препарата о том, что он эффективен, безопасен и исследования проводятся законно на основании разрешения Минздрава КР. Однако разрешением оказался документ за подписью Зурдинова, не уполномоченного выдавать данное разрешение.