Минздрав КР: Комиссия не подтвердила смерть двух больных из-за ФС-1
Экспертная клиническая комиссия Минздрава КР не подтвердила, что смерть двух больных туберкулезом наступила в связи с их участием в клиническом эксперименте с использованием лекарственного средства ФС-1. Об этом сообщили в пресс-центре Минздрава КР.
Отмечено, что в состав комиссии входили представители Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники, Кыргызского государственного института переподготовки и повышения квалификации, Национального центра кардиологии и терапии им. Миррахимова.
В вынесенном вердикте ведомства, в частности, говорится: "Смерть пациентки ТР-029 связана с прогрессированием и генерализацией туберкулезного процесса с развитием менингоэнцефалита, а также самостоятельным прекращением приема противотуберкулезных препаратов.
Смерть пациента ТР-237 наступила в связи с прогрессированием диссеминированного туберкулеза с развитием дыхательной и сердечной недостаточности вследствие самостоятельного прекращения приема противотуберкулезных препаратов.
В обоих летальных случаях, согласно полученному от спонсора протоколу клинического исследования, больные получали плацебо".
Как рассказали в Национальном центре фтизиатрии, научные исследования проводились в соответствии с действующим законодательством КР, международными стандартами и рекомендациями в области клинических исследований новых противотуберкулезных препаратов и разрешительными документами на их проведение, а также на основании договора от 24 октября 2013 года, заключенного между Национальным центром фтизиатрии при Минздраве КР и Акционерным обществом "Научный центр противоинфекционных препаратов" Республики Казахстан.
Ранее Генеральная прокуратура возбудила уголовное дело в отношении должностных лиц НЦФ и Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники. Следствие по делу продолжается.
Напомним, ранее в Генеральной прокуратуре КР возбудили уголовное дело в отношении должностных лиц Национального центра фтизиатрии и департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники по статьям "Злоупотребление должностным положением" и "Служебный подлог" УК КР по факту незаконного клинического исследования противотуберкулезного лекарственного препарата ФС-1.
По информации Генпрокуратуры КР, в ходе применения препарата на 54 пациентах у десяти из них развились побочные эффекты, также имеются два факта с летальным исходом.
Однако в Научном центре противоинфекционных препаратов Казахстана, который и проводил исследования препарата в Кыргызстане, заявляют, что данная информация о смертях больных не соответствует действительности. Глава ОНС Минздрава КР Айбар Султангазиев распространил в СМИ информацию о том, что комиссия Министерства здравоохранения связала смерть двоих человек в результате приема "противотуберкулезного" препарата ФС-1.
Однако в пресс-центре Минздрава заявили, что экспертная клиническая комиссия Минздрава КР не подтвердила смерть двух больных туберкулезом вследствие их участия в клиническом эксперименте с использованием лекарственного средства ФС-1.
