Родители детей с ОВЗ снова выступили против законопроекта о суйунчу
KG

Родители детей с ОВЗ снова выступили против законопроекта о суйунчу

Национальная сеть "Жанырык" выступила с обращением к президенту Алмазбеку Атамбаеву, чтобы привлечь внимание к одной из самых острых и замалчиваемых проблем для сегодняшнего Кыргызстана – к проблеме женщин-матерей детей с инвалидностью, которые остаются вне сферы государственного и общественного внимания.

Председатель координационного совета Национальной сети "Жанырык" Зайнап Эшмуратова отметила, что за последние двадцать лет число детей-инвалидов в Кыргызстане увеличилось в полтора раза и достигло 29 000. Это также привело к увеличению масштаба обозначенной проблемы.

Как правило, детям-инвалидам, независимо от возраста, требуются постоянное внимание и забота, лечение и медицинский уход. Выполнение этих обязанностей осложняет социально-экономическую адаптацию семей, особенно когда один из родителей, чаще всего мать, постоянно находится с ребенком.

Подчинив свою жизнь борьбе с детским недугом, родители разрываются между воспитанием и лечением ребенка и поиском денег на дорогостоящие лекарства, специальные приспособления, консультации специалистов.

Среднедушевой доход большинства семей с ребенком-инвалидом значительно ниже прожиточного минимума. Социальное обеспечение и льготы не могут удовлетворять потребности семей и компенсировать материальные затраты на медицинское лечение и обслуживание. Хорошо, если содержать семью могут отец ребенка или представители старшего поколения. В остальных случаях речь идет не о реабилитации больного, а об элементарном выживании.

В каждой второй семье один из родителей не работает и поэтому лишается всех социальных отчислений для формирования пенсионного обеспечения.

Следовательно, матери, посвятившей себя "особому" ребенку, жизненно необходима поддержка государства в виде оплаты родительского труда. Члены сети "Жанырык" продвигают эту идею уже более 10 лет. Принятие положения "Об условиях оплаты труда лиц, ухаживающих за ребенком (детьми) с ограниченными возможностями здоровья, нуждающемся в постоянном постороннем уходе" задерживается из-за дефицита средств в государственном бюджете. В то же время в кратчайшие сроки законопроект о государственных пособиях, включающий в себя выдачу новорожденным детям пособия "Суйунчу", прошел уже третье чтение в Жогорку Кенеш КР.

"Мы обращаемся с просьбой вернуть на доработку вышеупомянутый законопроект. Считаем, что он не имеет такое жизненно важное значение в сравнении с оплатой родителям детей с ограниченными возможностями!

Инициатива депутатов Жогорку Кенеша по выплате пособий каждому ребенку и выплата "Суйунчу" абсолютно социально не ориентирована, так как охватывает также материально обеспеченные семьи и не направлена на решение социальных проблем.

Уверены, что будут соблюдены принципы социального равенства и справедливости, если финансы, выделенные на "Суйунчу", направить на увеличение размера пособий для детей с инвалидностью и на выплату заработной платы родителям по уходу за детьми", - заключили активисты.

Справка

Национальная сеть "Жанырык" объединяет 35 организаций, работающих по продвижению прав детей с ОВЗ, 87% из них - родительские объединения и инициативные группы, работающие по вопросам продвижения прав и интересов детей с инвалидностью. Под обращением подписались 24 организации из 35.

Выплата пособий (39 статей)
Глава Минсоцразвития: Механизм получения пособий абсолютно прозрачный
6 Декабря 2019, 15:47
Обзор ситуации с пособиями в Кыргызстане. Вы даже не представляете масштабы бедствия...
6 Декабря 2019, 15:05
Минсоцразвития: Уровень детской бедности выше общей бедности
6 Декабря 2019, 13:10
Есть тема? Пишите Kaktus.media в Telegram и WhatsApp: +996 (700) 62 07 60(Бишкек) , +996 (558) 77 88 11(Ош)
url: https://kaktus.media/360011
Референдум и Конституция