Детей с эпилепсией лишили купленных им лекарств? Ответ детской больницы
В Кыргызстане дети с эпилепсией остались без лекарств, которые закупили по просьбе их родителей. Об этом на своей странице в Facebook написала учредитель Первого детского хосписа Динара Аляева.
По ее словам, родители детей под опекой хосписа в прошлом году просили президента помочь завезти противосудорожные препараты. Стоимость их в России составляет до 10 тыс. рублей за упаковку. А в Кыргызстане в три-четыре раза дороже или их вообще в аптеках нет.
"Нас услышали, и UNICEF Kyrgyzstan решил помочь с поставкой препаратов. Лекарства привезли, уже две поставки. А дети, которые ждали лекарства, так их и не получили. Препараты просто передали Национальному центру охраны и детства! Родители, которые просили это лекарства у президента, так и не получили препарат! Чудовищная халатность, безразличие чиновников и руководителей организаций здравоохранения! Мало того что они никак не участвуют в жизни детей с тяжелыми, хроническими заболеваниями, а когда за них выпросили лекарства, они не могут просто оповестить родителей, чтобы те забрали их!" - возмутилась Аляева.
Она напомнила, что во время эпилептического припадка происходят судороги, когда клетки мозга одновременно посылают электрические импульсы, вызывая аномальный всплеск электрической активности, перегружающей мозг. Приступ может вызвать мышечные спазмы, странное поведение и даже потерю сознания.
Директор Национального центра охраны материнства и детства Гульзат Маймерова в комментарии редакции Kaktus.media сказала, что информация Аляевой не соответствует действительности.
"В июне 2020 года Национальный центр охраны материнства и детства написал письмо в Министерство здравоохранения о том, что у нас есть дети с эпилепсией, нуждающиеся в очень дорогих или отсутствующих на местном рынке лекарствах, из-за чего их невозможно было закупить. И подали список из 140 человек. В этом году в июне по линии ЮНИСЕФ поступили данные препараты. Министерство здравоохранения передало их не только в наш центр, но и в другие организации здравоохранения. Дети, состоящие у нас на учете, берут препараты", - пояснила она.
По словам Маймеровой, есть пациенты, которые не вошли в список, но они тоже приходят в НЦОМиД с выпиской от своего доктора, на основании которой команда неврологов смотрит документы и выдает на руки лекарства, информация об этом вносится в единый реестр.
"Это гуманитарные препараты. Мы должны за них отчитываться. Все полученные лекарства выдаются не просто так. Идет расчет на вес ребенка. У Аляевой в хосписе должен быть доктор-невролог или эпилептолог, которые должны рассчитывать дозировку, прежде чем давать ребенку. Я первый раз слышу, что мы кому-то не дали лекарства. Необходимо родителей направить к нам. Доктора бы посмотрели, и, если показания есть, то родители получили бы лекарства на руки бесплатно. Динара Аляева к нам не обращалась. Да и передать ей эти препараты не имеем права. Мы за них несем ответственность", - отметила директор больницы.
Маймерова повторила: если родители подойдут в НЦОМиД, то ребенка запишу в реестр, лекарства дадут на руки. К тому же его будут наблюдать неврологи. Они могут повысить или снизить дозу в зависимости от потребности.
Главный детский невролог Минздрава Нурмухамед Бабажанов добавил, что лекарства заказывали с избытком, чтобы обеспечить всех нуждающихся в них детей. "Мы препараты не просто так выдаем. Родитель должен показать заключение невролога, что диагноз подтвержден и назначено лечение именно этим препаратом. Это серьезные препараты, к ним надо серьезно относиться. Я смотрю заключение врача, после этого лекарство выдается, делается коррекция дозы. Мы должны отчитываться за препараты. Информировать родителей должен их доктор. Мы детским неврологам и эпилептологам сообщаем, что пациенты могут получить лекарства", - заключил он.
Фото на главной странице иллюстративное.
