"Семь лет молчания". Почему живущие с ВИЧ боятся обращаться за помощью
В Кыргызстане существенно меняется вектор эпидемии ВИЧ: все чаще случаи инфекции регистрируются среди населения, которое не относят к ключевым группам. Такая информация представлена в отчете исследования "Индекс стигматизации людей, живущих с ВИЧ". Как напомнили авторы исследования, республика взяла на себя амбициозные цели - покончить с эпидемией ВИЧ-инфекции до 2030 года. Страна поставила задачу достичь показателей 95-95-95 к 2026 году.
В республике по состоянию на 1 октября 2025 года зарегистрировано 15 183 случая ВИЧ. Более 60% - люди в возрасте 20–39 лет, то есть молодые, социально активные граждане.
Однако, как отмечено в исследовании, эти результаты будут возможны при достижении целей 10-10-10. Это сокращение до менее 10% случаев гендерного неравенства и гендерного насилия, а также стигмы и дискриминации для женщин, девочек, живущих с ВИЧ, и ключевых групп, ликвидация ограничительных правовых и политических норм, приводящих к отказу в услугах или ограничивающих доступ к ним.
Стигма и дискриминация, как подчеркивают авторы исследования, представляют собой серьезные препятствия в доступе живущих с ВИЧ к услугам профилактики, лечения и поддержки для достижения государственных целей по преодолению ВИЧ-инфекции в республике.
Между тем стигма и дискриминация по отношению к людям, живущим с ВИЧ, и ключевым группам населения в стране снижаются, но все еще сохраняются. Как переломить ситуацию? С таким вопросом редакция обратилась к живущей с ВИЧ активистке - Рано (имя изменено).
"Я живу с ВИЧ уже более десяти лет и почти столько же работаю в этой сфере. За годы работы я увидела, что стигма и дискриминация в отношении людей, живущих с ВИЧ, по-прежнему существуют. Почему? Главная причина - недостаток достоверной информации, устаревшие мифы и, конечно, страх. Несмотря на то что медицина давно шагнула вперед и ВИЧ сегодня является контролируемым хроническим состоянием, в обществе продолжают жить стереотипы, сформировавшиеся десятилетиями. Люди часто боятся того, чего не понимают. Этому способствуют слухи, неправильные представления о путях передачи ВИЧ и моральное осуждение. Все это подпитывает страх, отвержение и дискриминацию", - рассказала Рано.
В прошлом году женщина, по ее словам, участвовала в исследовании ассоциации "Партнерская сеть" под названием "Индекс стигматизации людей, живущих с ВИЧ" и опросила более ста человек. "Я увидела, что они находятся в двух совершенно разных состояниях. Одни - это те, кто с самого начала получил правильную информацию, пообщался с равным консультантом, принял свой статус, стал увереннее и позитивнее", - отметила она.
Но были, как рассказала Рано, и те, кто живет с ВИЧ уже 15 лет и больше, но до сих пор не видит "свет в конце тоннеля". "Тогда я окончательно убедилась: правильное информирование - крайне важный момент не только для людей, у которых выявляют ВИЧ, но и для общества в целом. Изменить ситуацию можно только через системную просветительскую работу: открытый диалог, истории людей, живущих с ВИЧ, корректное освещение темы в СМИ и формирование культуры уважения", - пришла к выводу женщина.
"Очень важно, чтобы люди понимали: ВИЧ не передается в быту. Люди, живущие с ВИЧ, могут учиться, работать, строить семьи, быть полноценной частью общества. Достичь этого можно только через знания, эмпатию и человеческое отношение. Только так можно постепенно разрушить стигму. Иногда нас просят открыто рассказать о себе, показать лицо. Но мы боимся. Почему? Потому что, когда это делает один человек, он оказывается один на один с обществом. У моих коллег и друзей были такие случаи: они открывали свой статус и сталкивались с тяжелой реакцией общества. Потому что это точечный, личный пример. А чтобы преодолеть стигму и дискриминацию, нужно, чтобы сообщество выступало вместе", - поделилась Рано.
Стигма, как считает женщина, сохраняется не потому, что нет ресурсов, а потому что "люди до сих пор не получают живую, человеческую информацию, а только сухие факты и тексты". "Очень нужно живое общение и открытый диалог. Нужна поддержка государства, потому что, когда инициативы исходят от официального уровня, люди воспринимают их серьезнее. Я даже мечтала о создании фильмов о жизни людей, живущих с ВИЧ. Нужно больше общения именно с людьми, живущими с ВИЧ, больше успешных историй", - отметила активистка.
Исследования, по ее словам, тоже показывают: чтобы изменить ситуацию, нужны не только факты, но и контакт с реальными людьми, обучение медработников, поддержка сообщества и продуманная информационная кампания.
"Хочу подчеркнуть: есть большая разница между людьми, которые общаются с врачами- инфекционистами, и теми, кто общался с равными консультантами. Когда мы говорим с людьми напрямую, у них словно открывается "третий глаз". Мне всегда хочется снять состояние человека до и после консультации. Людям важно услышать историю равного человека. Когда они видят, что я живу полной жизнью, хорошо выгляжу, хочу помочь, что у меня есть внутренний стержень, который не сломать, у них что-то загорается внутри, появляются надежда и сияние в глазах. Поддержка равных консультантов действительно очень важна", - указала Рано.
Сейчас ВИЧ, как отметила она далее, все чаще выявляется у людей с миграционным опытом. "Они узнают диагноз за рубежом и приезжают домой с огромным страхом раскрытия. Недавно ко мне обратилась женщина, которая семь лет жила с диагнозом, полученным в России, но из-за страха стигмы не обращалась за помощью, пока состояние не стало критическим. Это очень опасно, так можно погибнуть. Ее история - пример того, как стигма и дискриминация напрямую ухудшают здоровье", - заключила Рано.
"Стигма и дискриминация влияют в целом на эффективность программ, а также на распространение ВИЧ-инфекции и смертность от ВИЧ и СПИДа. Это связано с отказом и отсрочкой прохождения тестирования на ВИЧ; отказом или прерыванием лечения; низкой приверженностью к лечению по причине страха разглашения статуса; недоверием и самостигматизацией. Эти же причины приводят к отказу от долговременных перспектив: поиска работы, общения, любви, рождения детей, а также отказу от обращения за медицинской помощью и социальной поддержкой", - пояснили авторы исследования по оценке стигмы в отношении людей, живущих с ВИЧ.
ВИЧ – это сокращенное название вируса иммунодефицита человека, т. е. вируса, поражающего иммунную систему, напоминают специалисты Республиканского центра укрепления здоровья.
ВИЧ не передается воздушно-капельным, водным, контактно-бытовым путем, через пользование:
- общей посудой;
- одним туалетом;
- транспортом;
- при посещении школы;
- во время спортивных игр;
- плавания в бассейне;
- рукопожатия;
- объятия;
- при поцелуях;
- кашле и чихании;
- укусах насекомых.
ВИЧ может передаваться через различные биологические жидкости:
- через кровь;
- грудное молоко;
- семенную жидкость и вагинальные выделения.
ВИЧ также может передаваться от матери ребенку во время беременности и родов.
"Важно отметить, что люди с ВИЧ, принимающие АРВТ, у которых достигается вирусная суппрессия, не передают ВИЧ своим сексуальным партнерам", - подчеркнули в РЦУЗ.
Фото на главной странице иллюстративное: weforum.org.
