Для желающих дать милостыню в месяц Орозо. Дети, которым нужна помощь на лечение

В месяц Орозо многие мусульмане, как те, кто соблюдает все каноны ислама, так и не соблюдающие их, стараются оказать благотворительную помощь. Редакция Kaktus.media собрала в одном материале контакты людей, нуждающихся в финансовой помощи. Желающие помочь могут перечислить средства на их реквизиты.

По теме:

Напоминаем размер фитр-садака на 2026 год и что делать при просрочке

Новорожденной Адеми требуется пересадка печени

Адеми родилась всего 17 дней назад. У девочки ряд серьезных врожденных заболеваний. Самый сложный и основной диагноз - атрезия желчевыводящих путей. Вылечить его невозможно, поэтому малышке требуется пересадка печени.

"После двоих сыновей у нас родилась долгожданная дочь. К сожалению, сразу после выписки нас госпитализировали в НЦОМиД в связи с заболеваниями Адеми, и теперь ей нужна операция. При беременности все было хорошо, и мы даже не подозревали, что у дочка будет так мучаться. Просим вас помочь нам спасти ее", - говорит Алина, мама девочки.

Новорожденной Адеми требуется пересадка печени.

Стоимость операции в Турции - $50 тысяч. Донором будет мама девочки.

Шестилетнему Юсуфу требуются две сложные операции

У шестилетнего Юсуфа синдром фиксированного спинного мозга и прогрессирующий сколиоз. Ему требуется проведение двух операций. Из-за того, что родители мальчика потратили все средства на лечение порока сердца и гидроцефалии у Юсуфа ранее, они не могут оплатить операции самостоятельно.

"Просим помочь нам в этот священный месяц. Мы хотим, чтобы наш сын выздоровел как можно скорее", - говорят родители мальчика.

1 из 2

Стоимость первой операции $12 000, а второй $28 400. Всего семье необходимо в кратчайшие сроки собрать $40 400.

Азалии нужна операция в Германии. У нее редкое хроническое заболевание

У 12-летней Азалии очень редкое врожденное заболевание - артериовенозная мальформация нижней челюсти в особо сложной и опасной для жизни форме. Это хроническое и прогрессирующее заболевание, которое требует регулярного интервенционного лечения. Диагноз Азалии поставили шесть лет назад в Москве. С тех пор ей несколько раз проводили операции в России и Турции. Однако в связи с тем, что болезнь хроническая, полностью остановить ее не получилось.

"Это неизлечимая болезнь, и единственный способ сдерживать ее развитие - регулярные хирургические вмешательства. К сожалению, последние полгода стали для нас особенно тревожными: у дочки снова начались кровотечения из десен, которые очень сложно остановить", - рассказывает папа девочки Нурис Алымбаев.

Операция назначена на 30 марта этого года в университетской клинике города Галле в Германии. Стоимость операции - 20 тыс. евро. Больше половины этой суммы родители Азалии уже собрали. Но без полной предоплаты клиника не может выслать официальное приглашение, а без него Азалия и ее родители не смогут оформить визу и выехать на лечение. Поэтому семье очень важно собрать всю сумму и успеть на операцию.

У Айкол ряд сложных диагнозов. Единственная мечта ее мамы - поставить дочь на ноги

Айкол родилась недоношенной. У нее ДЦП тяжелой формы, сходящееся косоглазие с двух сторон и двусторонняя деформация голеностопного сустава, а также ряд сопутствующих заболеваний. Мама растит ее одна, отец ушел из семьи после ее рождения. Айкол уже перенесла две операции в Бишкеке по исправлению двусторонней деформации голеностопного сустава. Только желаемых результатов операции не дали.

"Узнала, что за границей можно провести более сложную, но и более эффективную операцию. Начала собирать информацию. Обратилась к врачам в Турции. Они дали гарантию, что в нашем случае ее косолапость можно исправить. Операция будет стоить $25 тыс. Но проблема в том, что у меня нет таких денег, и я даже не знаю, как столько заработать за короткий срок", - говорит Бегимай, мама девочки.

Подробнее прочитать историю Айколь и Бегимай можно здесь.

Алинур переболел корью и получил редкое осложнение. Мальчику нужна помощь

Семилетний Алинур уже страдает от подострого склерозирующего панэнцефалита - редкого вирусного заболевания головного мозга. По словам врачей, это последствие перенесенной кори. Все эти два года Алинур находится на лечении. Его родители мечтают лишь об одном - чтобы он жил, не испытывая боли, и смог восстановить свои двигательные и речевые функции.

"Это так невыносимо. Я родила здорового ребенка. Он рос и развивался, опережая сверстников. Бегал, прыгал и говорил без умолку. А теперь он прикован к постели. Болезнь разрушила жизнь моего сына и всей нашей семьи", - говорит Мээрим, мама Алинура.

Ежемесячное лечение и реабилитация обходятся семье примерно в $1,5 тысячи. Папа Алинура работает водителем такси, мама не может работать, так как за ним нужен круглосуточный уход. Ей, как персональному ассистенту человека с инвалидностью, государство выплачивает около 8 тысяч сомов. Примерно такую же сумму пособия получает и Алинур из-за своего диагноза. Этих средств не хватает оплачивать все расходы, связанные с лечением и реабилитацией мальчика.

Прочитать историю Алинура полностью можно здесь.

Умар родился здоровым, но в полгода его уронили. Теперь мальчик борется за жизнь

Умар родился он абсолютно здоровым ребенком. Все изменилось в его шесть месяцев, когда его уронили дети. Травма, полученная при падении, привела к кровоизлиянию в мозг и ему потребовалась операция и лечение.

"Умару требовалась операция из-за постоянных приступов эпилепсии. По словам турецких профессоров, судороги связаны с гематомой, образовавшейся после падения. Они говорят, что после ее удаления появятся сдвиги в развитии. Операцию мы смогли оплатить благодаря помощи добрых людей. Но теперь из-за возникших осложнений нужна вторая операция", - рассказывает Хонзада, мама Умара.

На следующую операцию Умару потребуется $15 тысяч.

"После праздника Орозо айт Умара начнут готовить ко второй операции. Надеюсь, это поможет моему сыну, и он сможет говорить и ходить", - добавила его мама.

Историю Умара прочитать полностью можно здесь.