Пособия за суйунчу. Родители "особенных" детей сняли ролик для президента
Национальная сеть "Жанырык" выступила уже с видеобращением к президенту Алмазбеку Атамбаеву, чтобы привлечь внимание к одной из самых острых и замалчиваемых проблем для сегодняшнего Кыргызстана – к проблеме женщин-матерей детей с инвалидностью, которые остаются вне сферы государственного и общественного внимания.
Родители "особенных" детей просят приостановить законопроект по пособиям при рождении ребенка (суйунчу), а эти деньги перенаправить на оплату труда родителей по уходу за детьми с ограниченными возможностями здоровья.
Ранее председатель координационного совета Национальной сети "Жанырык" Зайнап Эшмуратова отмечала, что за последние двадцать лет число детей-инвалидов в Кыргызстане увеличилось в полтора раза и достигло 29 000. Это также привело к увеличению масштаба обозначенной проблемы.
Как правило, детям-инвалидам, независимо от возраста, требуются постоянное внимание и забота, лечение и медицинский уход. Выполнение этих обязанностей осложняет социально-экономическую адаптацию семей, особенно когда один из родителей, чаще всего мать, постоянно находится с ребенком.
Подчинив свою жизнь борьбе с детским недугом, родители разрываются между воспитанием и лечением ребенка и поиском денег на дорогостоящие лекарства, специальные приспособления, консультации специалистов.
Среднедушевой доход большинства семей с ребенком-инвалидом значительно ниже прожиточного минимума. Социальное обеспечение и льготы не могут удовлетворять потребности семей и компенсировать материальные затраты на медицинское лечение и обслуживание. Хорошо, если содержать семью могут отец ребенка или представители старшего поколения. В остальных случаях речь идет не о реабилитации больного, а об элементарном выживании.
В каждой второй семье один из родителей не работает и поэтому лишается всех социальных отчислений для формирования пенсионного обеспечения.
Следовательно, матери, посвятившей себя "особому" ребенку, жизненно необходима поддержка государства в виде оплаты родительского труда. Члены сети "Жанырык" продвигают эту идею уже более 10 лет. Принятие положения "Об условиях оплаты труда лиц, ухаживающих за ребенком (детьми) с ограниченными возможностями здоровья, нуждающемся в постоянном постороннем уходе" задерживается из-за дефицита средств в государственном бюджете. В то же время в кратчайшие сроки законопроект о государственных пособиях, включающий в себя выдачу новорожденным детям пособия "Суйунчу", прошел уже третье чтение в Жогорку Кенеш КР.
По их мнению, инициатива депутатов Жогорку Кенеша по выплате пособий каждому ребенку и выплата суйунчу абсолютно социально не ориентирована, так как охватывает также материально обеспеченные семьи и не направлена на решение социальных проблем.
Родители "особенных" детей уверены, что будут соблюдены принципы социального равенства и справедливости, если финансы, выделенные на суйунчу, направить на увеличение размера пособий для детей с инвалидностью и на выплату заработной платы родителям по уходу за детьми", - заключили активисты.
Справка
Национальная сеть "Жанырык" объединяет 35 организаций, работающих по продвижению прав детей с ОВЗ, 87% из них - родительские объединения и инициативные группы, работающие по вопросам продвижения прав и интересов детей с инвалидностью. Под обращением подписались 24 организации из 35.
