Мама мальчика с ДЦП: Канат спрашивал, ты бы обменяла меня на здорового сына

В развитии ребенка - как особенного, так и типичного - главную роль играют родители. Сегодня Kaktus.media поделится с вами историей шестнадцатилетнего парня с ДЦП Каната Абдыжапарова. Мы надеемся, что это вдохновит всех читателей на достижение своих целей. Также мы поговорили с его мамой Назгуль Абдыжапаровой, с помощью которой Канат преодолевает все трудности.

Канат - о своих увлечениях, хобби и целях

О программировании

- Программированием увлекаюсь уже год. У меня всегда был компьютер, раньше просто сидел и играл. В один момент подумал, что не хочу просто так тратить время, а буду учиться программированию. Так как у меня проблемы со здоровьем, программирование для меня самый оптимальный вариант. Можно работать дома, никуда не выходить и при этом зарабатывать достаточно большие деньги. Я рассказал маме, а она познакомила меня со своей подругой Индирой Рафиковной. Она приходила к нам раз в неделю и бесплатно обучала.

пропорции

О спорте

Армрестлингом я занимаюсь уже полтора года. Занимаюсь чисто для себя, чтобы дома не сидеть и чтобы быть сильным. За это время я достиг многого, занял первое место на чемпионате по городу, республике, а на чемпионате Азии занял четвертое место.

О мечтах и целях

Сейчас я учусь в девятом классе. На следующий год мне бы хотелось улететь в Штаты и там научиться большему. Когда я ходил на курсы английского языка, нам рассказывали о программе FLEX. Если я смогу успешно сдать тест и пройти все этапы, то смогу год поучиться в Америке. Тестирование для школьников с ДЦП проводится отдельно. Сейчас у меня средний уровень английского. Честно говоря, можно было бы к этому времени изучить язык лучше. Если я полечу в Америку, то обязательно вернусь, два года еще буду изучать программирование, а потом работать в этой сфере, сам себя поддерживать, поддерживать маму и близких мне людей. Мои близкие для меня сделали многое, я хочу отдать хотя бы малую часть и сказать: "Спасибо, что вы тратили время, нервы, деньги!" Также заработанные деньги хочу куда-нибудь вложить, чтобы деньги работали на меня.

Мама Каната - о своих первых чувствах, характере сына и трудностях

пропорции

Когда узнала впервые

- О том, что у меня особый ребенок, узнала, когда ему было девять месяцев. Но тогда не осознавала, что он будет настолько особенным. Смотрю, ему уже год, затем два, а он начал чуть ползать. К трем годам я окончательно поняла, что это за болезнь. А до этого думала, что он восстановится.

Самые трудные моменты были, когда только узнала и когда замечала, что люди смотрят по-другому, а дети во дворе дразнят. Потом в какой-то момент приняла его таким, какой он есть. После этого внутри начало все меняться. А когда принимаешь что-то, начинаешь искать решения и пути выхода из ситуации. К тому же муж у меня, папа Каната, был волевым, мудрым, всезнающим. Он поддерживал меня. Но когда мы потеряли папу Каната, месяца три я искала ответы на вопросы: "Почему? За что?" Были моменты отчаяния. К счастью, родственники у меня хорошие, они поддерживали нас, собирали деньги, организовывали лечение, и у меня уже не было времени отчаиваться.

О лечении и первых шагах сына

Когда осознали ситуацию, началась наша борьба за ребенка, за то, чтобы он начал говорить, ходить, есть самостоятельно. Реабилитация продолжается по сей день, мы никогда не останавливались.

Пока Канату не исполнилось пять лет, мы здесь лечились. Потом мой двоюродный брат, который работает врачом в Москве, пригласил нас. Плюс в то время для кыргызстанцев предоставляли квоты. В нашей больнице в "Джале" лечат 10 дней каждые два месяца, в Москве же минимальный курс составлял 40 дней. После первой реабилитации Канат уже начал первые слоги произносить, потому что там логопеды очень сильные. Так мы ездили каждые три года. И вот тут у нас произошло несчастье в семье - мы потеряли папу Каната. Стало тяжело финансово, а когда сыну исполнилось 10 лет, мы с помощью родственников, друзей поехали лечиться в Китай. Там тоже пролечились три раза.

В целом реабилитация – это маленькие шаги, иногда очень маленькие. Например, чтобы ребенок сел, нужно два месяца реабилитации. Канат сел в два с половиной года, а в семь лет - пошел более-менее. Нам предлагали инвалидные коляски, но я отказывалась. Думала, если посажу его на коляску, то ребенок привыкнет и уже не будет ходить, поскольку исчезнет мотивация. И до семи лет таскала его на руках.

Должна отметить, что очень большую роль для развития ребенка с ДЦП играет материальное благополучие. Мне повезло с родственниками, они нам с самого начала помогают. Но множество других родителей вынуждены заботиться не о самих детях, а о том, как их прокормить.

Об отношении общества к Канату

Мы ходим в разные кружки. И везде его хорошо воспринимают. К примеру, мы ходим на занятия по армрестлингу, потому что спорт его очень хорошо стимулирует. Мы попали к замечательному тренеру Олегу Алчинову, и благодаря ему за 9 месяцев Канат стал чемпионом по Бишкеку. Затем мы искали лагерь и узнали про "Жетиген", куда нас с удовольствием взяли. После лагеря он вернулся социализированным, сейчас он перестал задаваться вопросом, почему он такой. Там ему дали возможность раскрыться полностью. Он занимался в студии робототехники, что стимулировало его заниматься дальше программированием. К тому же ему дали возможность заняться организацией турнира по армрестлингу. Я была просто поражена, узнав, что Канат танцевал на дискотеке. В целом общество начало обращать внимание на проблемы людей с ОВЗ. Сейчас в Бишкеке множество реабилитационных центров, которые в последние два года начали быстро развиваться, их очень много и по разным направлениям.

О школе и отношении одноклассников к Канату

Когда ему пора было идти в школу, в семь лет, медико-педагогическая комиссия настаивала на обучении в спецшколе. А мы три года занимались усиленно с логопедом-дефектологом. К семи годам он умел читать, хорошо владел цифрами. По мне, он был готов к школе. Единственное, он ходил плохо и говорил не очень. Я настаивала, чтобы ему дали возможность пойти в обычную школу, и его отправили в коррекционный класс. Так как ему было тяжело писать, мы купили ему ноутбук, и он учился печатать. Так потихоньку у него начала повышаться скорость печатания.

А в пятом классе, когда я его перевела в обычную школу, сначала и учителя, и дети его чуть-чуть боялись. Потом все начали дружить, дети даже стали его до дома провожать. Сейчас, когда он много дней подряд из-за лечения пропускает школу, одноклассники приходят узнать, все ли у него в порядке. И девушки с ним общаются, он сам знакомится без проблем. Думаю, это все еще в силу его общительности.

О характере сына

Мне с сыном очень повезло. Несмотря на то что он с особенностями, он очень сильный, волевой, мудрый. Мне кажется, мудростью и волевым характером Канат пошел в папу. Когда у меня бывают сложные ситуации, я с ним советуюсь, потому что он делает разумные выводы. Мы все с ним обговариваем, общаемся постоянно. Я благодарна Богу, что у меня такой ребенок. Раньше он мне часто задавал вопрос: "Если бы у тебя была возможность, ты бы обменяла меня на здорового ребенка?" Я никогда не обменяла бы его на другого, потому что он самый лучший для меня. Мне в этом плане очень повезло. Когда ты стараешься дать ребенку заботу, а он тебя поддерживает, и он это понимает, воспринимает и нормально реагирует, это прекрасно. Мне повезло с ним, я горжусь сыном!

URL: https://kaktus.media/365029
Если вы обнаружили ошибку, выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
Спасибо!
Комментарии
дефолтная аватарка юзера
Оксана
20.10.2017, 21:26

Дай Бог здоровья ,сил и терпения Вам двоим!!!!??????

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Лола
20.10.2017, 21:35

Молодцы! Пусть все будет у вас хорошо!!

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Просто человек
21.10.2017, 00:21

Дай Бог счастья, здоровья и чтобы Канат стАл таким каким он хочет быть и жил за себя и своего отца

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Ciel
21.10.2017, 03:41

Какой умный и светлый мальчик.А мама молодец,что не сдалась и не сдается...Всех благ вам!И,действительно,ваш сын добьется многосмайл

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Кызыл-Дыйкан
21.10.2017, 09:17

Молодцы и Канат и Назгуль!!!

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Амина
21.10.2017, 14:53

Вы молодцы. Жалеть нужно тех кто ничего не желает, не умеет и не старается - вот это действительно ограниченные на всю голову люди, а такие как Канат меняют историю и демонстрируют внутреннюю силу - дают надежду тем кто хочет сдаться.

Вы молодцы, никого не слушайте, внешние ограничения доставляют неудобств не более того - все остальное предрассудки. Идите своей дорогой ? Да хранит вас Аллах!

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Курбан
22.10.2017, 14:59

Мололцы ..Алла ыразы болсун. .Всего самого найлучшего вам ....

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Канат Абдыжапаров
24.10.2017, 16:05

Всем большое спасибо

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
папа
07.11.2017, 15:08

кто может помочь в лечении особенного ребенка, в РФ и в Китае

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Назгуля
08.11.2017, 22:17

Молодцы здоровье вам и вашему сыну!!!

0
Цитировать
Жалоба модератору
дефолтная аватарка юзера
Комментарии от анонимных пользователей появляются на сайте только после проверки модератором. Если вы хотите, чтобы ваш комментарий был опубликован сразу, то авторизуйтесь
Правила комментирования
На нашем сайте:
  • нельзя нецензурно выражаться
  • нельзя публиковать оскорбления в чей-либо адрес, в том числе комментаторов
  • нельзя угрожать явно или неявно любому лицу, в том числе "встретиться, чтобы поговорить"
  • нельзя публиковать компромат без готовности предоставить доказательства или свидетельские показания
  • нельзя публиковать комментарии, противоречащие законодательству КР
  • нельзя публиковать комментарии в транслите
  • нельзя выделять комментарии заглавным шрифтом
  • нельзя публиковать оскорбительные комментарии, связанные с национальной принадлежностью, вероисповеданием
  • нельзя писать под одной новостью комментарии под разными никами
  • запрещается использовать в качестве ников слова "Кактус", "kaktus", "kaktus.media" и другие словосочетания, указывающие на то, что комментатор высказывается от имени интернет-издания
  • нельзя размещать комментарии, не связанные по смыслу с темой материала
НАВЕРХ  
НАЗАД