Айганыш не дышит без аппарата ИВЛ. Ей и другим детям с мышечной атрофией нужна помощь
Требуется помощь детям со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщила директор Первого детского хосписа Ольга Труханова.
"У Айганыш - СМА. Это неизлечимое заболевание, при котором дети не могут дышать сами: им постоянно нужна поддержка с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Для бесперебойной работы аппарата требуются дорогие расходные материалы. Их не закупает государство, их почти невозможно найти в Кыргызстане, но без них дети не смогут дышать, а значит, жить!" - рассказала она.
"Я прошу помочь Айганыш и ее девяти друзьям купить расходные материалы для ИВЛ и трахеостомы. Сумма к сбору 200 тыс. сомов. Без вашей помощи им не справиться!" - написала Труханова в Facebook.
- ОАО Банк "Бай-Тушум"
- KGS 1371040001440439
- БИК 137001
- Optima 4169585348851543
- ЗАО "КИКБ"
- Расчетный счет KGS: 1280096037288596
- БИК 128009
Мобильный кошелек "Элсом": 0559647457.
Есть тема? Пишите Kaktus.media в Telegram и WhatsApp:
+996 (700) 62 07 60.
url:
https://kaktus.media/426887
