Этой страшной неизлечимой болезни в Кыргызстане якобы нет. Но это вовсе не так
Три с половиной года назад у жителя Токмака по имени Сакен появилась дрожь в правой руке. "Незначительная", как он ее охарактеризовал.
"Я думал, что она может со временем пройти, но дрожь лишь прогрессировала. Сейчас я испытываю дискомфорт при употреблении пищи, привычных ежедневных туалетных процедурах. Становится невозможно считать деньги или писать ручкой письма. Бывают сложности в передвижении. Порой это угасает, временами обостряется", - поделился мужчина.
"Сначала я думал, что тремор рук - это что-то другое, но вскоре узнал, что это один из симптомов болезни Паркинсона, по всей видимости", - отметил Сакен.
11 апреля в честь Всемирного дня борьбы с болезнью Паркинсона в Бишкеке состоялась встреча пациентского сообщества (а также их родственников), на которой живущие с этим заболеванием кыргызстанцы рассказали о своих проблемах.
Болезнь Паркинсона (БП) – хроническое неуклонно прогрессирующее заболевание головного мозга, которое сопровождается вегетативными и психическими расстройствами.
По словам врача-невролога, единственного сертифицированного паркисонолога во всей Центральной Азии Чолпон Шамбетовой, в мире проживают около 10 млн пациентов с болезнью Паркинсона.
"Это не редкая болезнь. Она занимает первое место по темпу роста среди всех неврологических заболеваний. Со временем пациентов станет намного больше. Болеют люди всех возрастов (но чаще после 65 лет). Наша задача - вовремя принять меры для того, чтобы помощь была доступной. Болезнь на данный момент неизлечима. Существует лекарственная терапия, которая помогает симптоматически. Лечение позволяет улучшить качество жизни на долгие годы и сохранить трудоспособность пациентов. Поэтому очень важно вовремя начинать лечение, специальные физические упражнения и получать мультидисциплинарную помощь", - отметила она.
Шамбетова рассказала, что нигде в мире не могут назвать причину болезни Паркинсона. Существуют теории, что это сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды.
"Люди, проживающие в сельской местности, чаще страдают болезнью Паркинсона, потому что чаще подвергаются влиянию пестицидов, не очень качественной воды и так далее", - пояснила врач.
По словам Шамбетовой, у болезни множество симптомов, и это не только дрожание (тремор) и скованность, но также проблемы со сном, мочеиспусканием, запоры, даже проблемы ослабленного обоняния, изменения голоса и речи...
"Скованность и замедленность бывают у всех практически в выраженной степени, что приводит к инвалидизации. Пациенты не могут сами одеться, ухаживать за собой, соблюдать гигиену и так далее. Тяжело встать, сесть, повернуться", - рассказала врач.
Наиболее острой проблемой для пациентов с болезнью Паркинсона в Кыргызстане как раз таки является доступ к лекарствам. В Кыргызстане, по данным Шамбетовой, зарегистрировано только одно лекарственное средство, которое относится к доказательным и эффективным.
Практически все пациенты заказывают его из-за рубежа. Бывает, что препарат не приходит вовремя, что приводит к ухудшению болезни. Стоимость упаковки составляет около 4 тыс. сомов и больше. В упаковке 100 таблеток. В среднем пациенту, как рассказала одна из них, нужно три таблетки в день. Пенсия по инвалидности составляет 4-5 тыс. сомов. То есть уходит только на одно лекарство. Покрыть все лечение не хватает более чем 90% пациентов.
"Болезнь Паркинсона не входит в перечень льготных заболеваний. Необходимо поднять этот вопрос, чтобы лекарства были доступны. Государство должно быть заинтересовано, чтобы люди были трудоспособными, работали как можно дольше и могли себя обеспечивать", - указала Шамбетова.
По ее словам, в Кыргызстане сложилась такая ситуация, будто болезни Паркинсона и вовсе нет. Но это далеко не так.
"Если думать, что у пациента другая болезнь, то можно упустить время, подходящее для лечения, и качество жизни в дальнейшем будет плохим. К примеру, одна пациентка десять лет не пила лекарства, и сейчас от назначенных препаратов получить эффект мы не можем", - подчеркнула врач.
Пациентское сообщество намерено обратиться в Минздрав для решения их проблем.
