"Буду всю жизнь за вас молиться". Мама 6-летнего Нурдина просит помочь спасти сына

В Kaktus.media обратилась мама шестилетнего Нурдина. У мальчика острый лимфобластный лейкоз.

"Нурдин заболел в 2018 году, тогда ему не было и двух лет. Все началось с обычного кашля и температуры. Потом увеличились лимфоузлы, и мы обратились к хирургу. Он сказал, что нужно проверить кровь, и направил в гематологию. Там нас обследовали и задавали очень много вопросов. Я почувствовала, что все намного серьезнее, чем мы думали. Через некоторое время нам сообщили страшный диагноз", - говорит мама мальчика Рабия Идынова.

Я тогда даже понятия не имела об онкологии. Никогда прежде не сталкивалась с этим. Услышав о диагнозе и об онкологии, был только страх. Даже не знала, как мы справимся, что нужно делать, как лечить...

Узнав о диагнозе сына, родители сразу же выехали в Республиканский центр онкологии. Их госпитализировали моментально, состояние Нурдина не давало времени для ожидания.

"Пока при госпитализации наш дедушка пошел к медперсоналу открывать карточку Нурдину, его уже забрали у нас и изолировали. Анализы были настолько плохи, что врачи пытались делать все возможное. Делали несколько повторных анализов и результаты отправляли в Москву. Диагноз подтвердился в очередной раз. Я не верила, что это с нами происходит, хотела взять ребенка и убежать. Невозможно было смотреть, как ставят ему катетер. Он плакал, и я вместе с ним. С тех пор прошло четыре года, и мы все еще боремся с этой болезнью", - говорит мама.

В первый раз мы были в больнице целых девять месяцев. Да и сейчас почти живем там.

Лечение назначали даже на те короткие сроки, в которые Нурдина отпускали домой из больницы.

"Химиотерапию переносит очень плохо. После нее тяжело отходит, практически не ест по два дня после процедуры. Были ремиссии, и мы радовались, считая, что наш сын излечился. Но потом случались рецидивы. Приходилось вновь возвращаться в больницу", - делится мама малыша.

Даже когда Нурдин себя чувствует хорошо, мы проходим обследование. Иногда анализы были хорошими, а иногда плохими. Промежутки между ними проходили в мольбах о его здоровье и в попытках уберечь его от всего, что может повлиять на появление болезни снова.

Женщина рассказывает, что все эти четыре года они живут в постоянной борьбе за жизнь сына.

"Бывало, что утром сдавали анализ, днем получали результаты, а к вечеру уже бежали в больницу. Потому что все настолько плохо, что каждая минута играла роль. Больше половины своей жизни мой сын живет в жестких ограничениях, у него не было нормального детства, как у всех обычных детей. Сейчас у нас только один шанс - пересадка костного мозга", - отмечает Рабия.

1 из 8

В Кыргызстане трансплантацию костного мозга не делают. У семьи только один выход - заграничные клиники. Но средств на это нет.

"Мы вынуждены были открыть сбор. И на собранные средства улетели в Турцию. Четвертый месяц получаем здесь химиотерапию, которая стоит $1 тысячу. Мы собрали деньги, но не хватает еще $35 тысяч. Времени у нас совсем мало, операцию назначили на 29 марта. Очень прошу помочь нам спасти жизнь сына. Перечислите, кто сколько может. Я буду молиться за вас всю свою жизнь", - плачет мама мальчика.

Вы можете позвонить по видеосвязи моему мужу и убедиться, что мы не мошенники. С Нурдином всегда папа. Меня не пускают к нему во время химиотерапии из-за беременности.

Всего операция стоит $140 тысяч. Из них $104 432 уже собрали. Не хватает еще $35 568.