Для желающих дать милостыню в месяц Орозо. Люди, которым нужна помощь

В месяц Орозо многие мусульмане, как те, кто соблюдает все каноны ислама, так и не соблюдающие их, стараются оказать благотворительную помощь. Редакция Kaktus.media собрала в одном материале контакты людей, нуждающихся в финансовой помощи. Желающие помочь могут перечислить средства на их реквизиты.

У 10-летней Азалии редкое врожденное заболевание. Ей нужна операция

Азалия страдает очень редким врожденным заболеванием - артериовенозной мальформацией - в особо сложной и опасной для жизни форме. Это хроническое и прогрессирующее заболевание, которое требует регулярного интервенционного лечения. Девочка перенесла две операции в Москве, которые не дали результатов. Также была еще одна операция в Турции в прошлом году.

"После операции в Турции мы обрадовались, что на этом мучения нашей девочки Азалии закончатся... Но Азалия стала жаловаться на правую сторону щеки, компьютерная томография показала, что сосуды реканализировались в правую челюсть. Мы много раз связывались с врачом из Турции, он постоянно обещал обсудить это явление с радиологами и другими специалистами и дать ответ. Но прошло уже полгода как тишина. Нам пришлось обращаться к другим врачам, и нам порекомендовали выйти на профессора из Германии", - сказал ее папа Нурис Алымбаев.

Азалии предстоит еще одна операция, уже в Германии, так как лечение может проводиться только в специализированном центре опытным врачом. В Кыргызстане же таких центров нет. Стоимость операции и послеоперационного лечения родителям самостоятельно не покрыть, в связи с чем они были вынуждены объявить сбор средств.

У 10-летней Азалии редкое врожденное заболевание. Ей нужна операция.

У 30-летней Сайкал больная печень. Ей требуется срочная трансплантация

У Сайкал альвеококкоз печени, синдром Бадда-Киари, печеночная недостаточность. Ей требуется пересадка печени.

Заболела Сайкал семь лет назад, когда ее сыну было чуть больше года. С тех пор она не прекращала лечиться, но результата пока нет. Врачи утверждают, что помочь ей может только пересадка печени. Стоимость такой операции в Турции составляет $60 тысяч.

"Сколько мой сын помнит себя, знает только больную маму. Я очень хочу, чтобы мой сын увидел меня здоровой. Если другие дети просят игрушки, когда загадывают желания, мой ребенок просит, чтобы я выздоровела", - говорит Сайкал.

У 30-летней Сайкал больная печень. Ей требуется срочная трансплантация.

Больше года Ксения борется со страшной болезнью

В январе прошлого года Ксении поставили страшный диагноз: "лимфома Ходжкина второй степени" (рак лимфатической системы). С тех пор она получила 11 курсов химиотерапии, пять из них в Кыргызстане и шесть в Турции.

"Когда я узнала, что химия не сработала, мир рухнул! Я совершенно не представляла, что говорить маме и мужу. Как сказать родителю, что жизнь покидает тело его ребенка? Как сказать мужу, что у нас не будет будущего, семьи, детей? Прежде чем найти в себе силы бороться вновь, моя вера надломилась, было жутко страшно, что почти нет шансов... Но я решила бороться", - говорит Ксения.

Сейчас девушка находится в одной из клиник Беларуси и ждет CAR-T терапию.

"Это моя последняя надежда. Мне дают гарантию на излечение. Нужно собрать $55 тысяч", - сказала она.

Больше года Ксения борется со страшной болезнью.

У Арзымата клеточная лимфома назального типа

18-летний Арзымат находится в одной из клиник Турции. У него клеточная лимфома назального типа. Его ждет шестой курс химиотерапии и трансплантация костного мозга. Его родители не в состоянии самостоятельно оплатить лечение, поэтому вынуждены обратиться за помощью.

"Чтобы приехать в Турцию, мы продали машину и заняли у друзей. Также помогли родственники", - говорит Талант, отец Арзымата.

У нас семеро детей, и мы не можем сами оплатить лечение. Я прошу вас: помогите нам спасти сына! Это очень тяжелое заболевание - лимфома.

У Арзымата клеточная лимфома назального типа.

Пятилетней Дарие сделали операцию в долг. Теперь нужны деньги, чтобы лечение не остановили

Пятилетней Дарие сделали в долг пересадку костного мозга в одной из клиник Турции. У девочки острый лейкоз. С заболеванием Дария борется уже девять месяцев. Первые семь месяцев родители лечили ее в Кыргызстане, и им удавалось покрывать все расходы. Но пересадку костного мозга у нас пока не делают, поэтому семье пришлось везти Дарию в Турцию.

"Больше всего сейчас боюсь не собрать необходимую сумму. На днях мы стали свидетелями того, как выписали ребенка из-за долга перед клиникой. Состояние моей дочки не позволяет пока выписаться. Надеюсь только на доброту людей. Если в священный месяц кто-то хочет пожертвовать нуждающимся и поможет нам, мы будем молиться за этого человека", - говорит ее мама.

5-летней Дарие сделали операцию в долг. Теперь нужны деньги, чтобы лечение не остановили.