Дети, которым нужна поддержка. Кому вы можете помочь перед праздником Курман айт

Перед праздником Курман айт многие мусульмане, как те, кто соблюдает все каноны ислама, так и не соблюдающие их, - стараются оказать благотворительную помощь. Редакция Kaktus.media собрала в одном материале контакты людей, чьи дети нуждаются в дорогостоящем лечении. Желающие помочь могут перечислить средства на их реквизиты.

У Дауда 70% ожога тела, он перенес 14 операций. Ему все еще нужна помощь

В шесть лет Дауд получил 70% ожогов тела. Он играл во дворе и случайно поджег бензин, который предназначался для бензопилы. Тогда его чудом спас 11-летний брат. Сейчас Дауду восемь лет. За два года мальчик перенес 14 операций и все еще нуждается в дорогостоящем лечении. Если родители смогут собрать 10 млн рублей, Дауду нарастят новую кожу, и он избежит других сложных операций.

Подробнее о Дауде можно прочитать здесь.

Трехлетней Саадат нужна помощь. У нее нейробластома

У трехлетней Саадат нейробластома. Диагноз поставили меньше месяца назад, сейчас девочка находится на лечении в одной из клиник Турции. Результаты биопсии показали рост раковых клеток. Точная стоимость лечения станет известна после первой химиотерапии, но уже ясно, что это примерно $300-500 тысяч. Родители Саадат просят помощи у всех неравнодушных.

"К сожалению, это агрессивная болезнь, агрессивный рак, который не лечится в Кыргызстане полностью. Для полного выздоровления требуется очень много процедур: курсы химиотерапии, лучевой терапии, пересадка костного мозга, иммунотерапия", - говорит отец девочки Максат.

Подробнее о Саадат можно прочитать здесь.

Годовалому Акжолу пересадили печень брата. Ему снова нужна помощь

Акжол болеет с самого рождения. У него атрезия желчевыводящих путей, из-за чего малышу пересадили печень. Донором выступил его старший брат. Недавно малышу сделали вторую операцию из-за возникших осложнений. Родители потратили все сбережения и вынуждены обратиться к неравнодушным людям, чтобы закрыть долг перед клиникой и оплатить дальнейшее лечение.

Подробнее об Акжоле можно прочитать здесь.

У 10-летней Азалии редкое врожденное заболевание. Ей нужна операция

Азалия страдает очень редким врожденным заболеванием - артериовенозной мальформацией - в особо сложной и опасной для жизни форме. Это хроническое и прогрессирующее заболевание, которое требует регулярного интервенционного лечения. Девочка перенесла две операции в Москве, которые не дали результатов. Также была еще одна операция в Турции в прошлом году.

"После операции в Турции мы обрадовались, что на этом мучения нашей девочки Азалии закончатся... Но Азалия стала жаловаться на правую сторону щеки, компьютерная томография показала, что сосуды реканализировались в правую челюсть. Мы много раз связывались с врачом из Турции, он постоянно обещал обсудить это явление с радиологами и другими специалистами и дать ответ. Но прошло уже полгода как тишина. Нам пришлось обращаться к другим врачам, нам порекомендовали выйти на профессора из Германии", - сказал ее папа Нурис Алымбаев.

Азалии предстоит еще одна операция, уже в Германии, так как лечение может проводиться только в специализированном центре опытным врачом. В Кыргызстане же таких центров нет. Стоимость операции и послеоперационного лечения родителям самостоятельно не покрыть, в связи с чем они были вынуждены объявить сбор средств.

Мы на первый этап лечения собрали деньги, но Азалии предстоит еще вторая и третья операции. Поэтому продолжаем вести сбор и готовиться к операции.

У 10-летней Азалии редкое врожденное заболевание. Ей нужна операция.

Подробнее прочитать об Азалии можно здесь.

У трехмесячного Алихана сложный порок сердца. На операцию в Турции требуется $13,5 тыс.

У трехмесячного Алихана сложный порок сердца. Кыргызстанские врачи отказались оперировать его после обследования, объяснив родителям, что это слишком рискованно. Пять лет назад они уже оперировали старшего брата Алихана Рафика, который через две недели после операции попал в реанимацию и скончался.

"Врачи обследовали Алихана и сравнили результаты его исследований и Рафика. Сказали, что все один в один. И так как тогда все закончилось печально, решили в этот раз перестраховаться. Направили нас в Турцию. К тому же он совсем мало весит, с таким весом на операцию нас не берут", - говорит Людмила, мама Алихана.

Людмила обращалась в разные клиники разных стран и остановилась на одной из клиник Турции. Операция там обойдется в $13,5 тыс. Таких денег у них с мужем нет, поэтому они решили обратиться к людям за помощью.

Подробнее об Алихане можно прочитать здесь.

У 4-летнего Имрана ДЦП и сходящееся косоглазие

Имран родился недоношенным. Ряд обследований выявил у него сложные диагнозы, которые требуют дорогостоящего лечения и длительной реабилитации. У мальчика ДЦП, спастическая диплегия, задержка психомоторного и речевого развитий, альтернативная эзотропия, гиперфункция нижней косой мышцы (сходящееся косоглазие). Имрану нужна помощь заграничных клиник, на что у мамы не хватает средств.

"Мы были вынуждены открыть сбор для операции в Турции или Индии. Клиники отправили нам программу лечения и приблизительную первоначальную цену. На операцию в Турции от $15-20 тысяч. Половину от стоимости на лечение оплатит Германский фонд "Киндер", часть фонд "Солнце надежды", оставшуюся сумму - около $5-7 тысяч - нужно собрать", - говорит мама Имрана.

Подробнее про Имрана можно прочитать здесь.