12-летней Азалии с редкой сосудистой патологией челюсти требуется операция в Германии
KG

12-летней Азалии с редкой сосудистой патологией челюсти требуется операция в Германии

Все самое интересное в Telegram

У 12-летней Азалии очень редкое врожденное заболевание - артериовенозная мальформация нижней челюсти в особо сложной и опасной для жизни форме. Это хроническое и прогрессирующее заболевание, которое требует регулярного интервенционного лечения. Ее папа Нурис Алымбаев - журналист. Он рассказал о болезни дочери и обратился за помощью ко всем неравнодушным.

Артериовенозная мальформация - это патологическая структура, состоящая из измененных артерий и вен, между которыми отсутствуют полноценные капилляры. В результате ткани вокруг образования не получают полноценного кровоснабжения. Это ведет к нарушению их функции. Кроме того, из-за патологических изменений стенок сосудов и высокой скорости кровотока в них существует высокий риск разрыва мальформации и последующего кровоизлияния в ткани.

Диагноз Азалии поставили шесть лет назад в Москве. С тех пор ей несколько раз проводили операции в России и Турции. Однако в связи с тем, что болезнь хроническая, полностью остановить ее не получилось.

"Это неизлечимая болезнь, и единственный способ сдерживать ее развитие - регулярные хирургические вмешательства. К сожалению, последние полгода стали для нас особенно тревожными: у дочки снова начались кровотечения из десен, которые очень сложно остановить", - рассказывает папа девочки.

Каждый такой эпизод - это страх и бессилие.

После консультации с профессором из Германии выяснилось, что у девочки образовались новые мальформации и необходимо снова проводить эмболизацию сосудов.

Операция назначена на 30 марта этого года в университетской клинике города Галле в Германии. Стоимость такой операции - 20 тыс. евро. Из них 11 тыс. евро семья уже собрала.

"Мы делаем все, что можем, - выставили на продажу машину, используем все возможные ресурсы, но времени остается все меньше. Помимо стоимости операции, нам предстоят дополнительные расходы: оплата перелетов, проживание и питание на время лечения и восстановления. Эти расходы мы стараемся покрывать самостоятельно, но в общей ситуации они тоже становятся серьезной финансовой нагрузкой", - говорит он.

Без полной предоплаты клиника не может выслать официальное приглашение, а без него Азалия и ее родители не смогут оформить визу и выехать на лечение. Поэтому семье очень важно собрать необходимую сумму и успеть на операцию.

"Мы уже не раз проходили через сборы и знаем, что мир действительно держится на людях. Каждый раз мы чувствовали вашу поддержку, участие и человеческое тепло. Поэтому сегодня мы снова вынуждены обратиться к вам за помощью", - говорит папа.

Помочь Азалии можно, перечислив средства на реквизиты:

"О!Деньги": 0502444154, Харуми Алымбаева, мама;

"Оптима Банк": 4169 5853 5365 5375, Харуми Алымбаева, мама;

"Оптима Банк": 0554 450404, Харуми Алымбаева, мама;

"Демир Банк": 1180000030466391 (сом), 1180000030466492 (доллар), 1180000030466694 (рубль), 1180000030466593 (евро), Харуми Алымбаева, мама;

MBANK: 0553303916, Гульниса Якубжанова, бабушка.

Истории (128 статей)
Алинур переболел корью и получил редкое осложнение. Мальчику нужна помощь
26 Января 2026, 11:44
"Муж так и не смог принять, что наша дочь больна". История матери-одиночки и ее дочери
22 Января 2026, 10:12
Добрые дела на Новый год. Дети, которым нужно дорогостоящее лечение
31 Декабря 2025, 11:05
Есть тема? Пишите Kaktus.media в Telegram и WhatsApp: +996 (700) 62 07 60.
url: https://kaktus.media/540315