Для желающих дать милостыню в месяц Орозо. Люди, которым нужна помощь

В месяц Орозо многие мусульмане, как те, кто соблюдает все каноны ислама, так и не соблюдающие их, стараются оказать благотворительную помощь.

По теме:

В честь месяца Орозо дети могут бесплатно покататься на аттракционах в нескольких городах

Больше информации на сайте Kaktus.media можно найти под тегом #благотворительность.

В этом материале мы собрали контакты тех, кто нуждается в финансовой помощи на лечение

У 44-летней Шайыгуль Тыныбековой цирроз печени и нет средств на лечение

Сейчас она находится в клинике имени Исы Ахунбаева и нуждается в операции. Кроме того, она мать одиночка, оказавшаяся в трудной ситуации и проживающая в кризисном центре "Сезим".

"Сыну 13 лет, я с трудом устроила его в школу. Он ходил в школу, несмотря на то что у него не было школьной формы, а после моей болезни он не может ходить в школу из-за отсутствия денег на проезд. Жду не дождусь, когда мне станет лучше, чтобы снова начать работать. Мой сын не должен страдать из-за всех сложившихся обстоятельств. У него должна быть возможность учиться в школе и проводить свое детство и юность беззаботно", - делится Шайыгуль.

Кыргызстанка в Турции находится в тяжелом состоянии

В больницу Турции в тяжелом состоянии попала кыргызстанка. Ее сестра попросила помощи у соотечественников. По ее словам, женщине поставили диагноз "цирроз печени". И на данный момент врачи борются с инфекцией: женщина круглосуточно находится под капельницей.

"Моя сестра Айнура Масылканова, 1971 года рождения, в данный момент находится в турецкой больнице города Анталья. Туда ее доставили в крайне тяжелом состоянии. Врачи провели операцию, чтобы извлечь жидкость из живота. После вмешательства она была подключена к аппарату искусственного дыхания. В реанимации пролежала 9 дней. Когда она пришла в себя, врачи пробовали ее снять с аппарата искусственного дыхания. Ей потребуются дорогостоящие лекарства. По словам врачей, как только появится возможность, то есть организм немного нормализуется для проведения операции, нужно провести трансплантацию печени. Так как печень не работает, идут осложнения на почки. Финансовое состояние не позволяет нам оплатить такую дорогостоящую операцию и последующее лечение, вся надежда на вас", - говорится в письме.

Двухлетней Ясмине дали квоту для лечения в Турции. Но у семьи нет средств на покупку препаратов

Девочка попала в список пациентов, которым была предоставлена квота, и ей отправили приглашение из клиники в Анкаре Gülhane Eğitim ve Araştırma Hastanesi. Семья еле собрала средства, чтобы оплатить перелет, проживание и переводчика. Теперь они нуждаются в помощи для покупки дорогостоящих препаратов для Ясмины.

"У нас с мужем четверо детей. Мы жили счастливо, все было хорошо, пока мы не узнали о диагнозе Ясмины. Этот день разделил нашу жизнь. Ей поставили диагноз "нейробластома забрюшинного пространства, рак 4-й стадии". С того дня прошло полтора года, все это время мы боремся за жизнь нашей девочки. Мой ребенок, не успев прийти на этот свет, прошел через многие испытания, не пожелаю такое пройти ни одному ребенку, ни одной маме", - делится мама Ясмины Нуркыз Осконбекова.

Нужны средства на спасение фельдшера скорой помощи Ызата

"Ызат 5 лет работает фельдшером в педиатрической скорой помощи. Он спасал детей, а теперь спасать нужно его! В марте у парня диагностировали апластическую анемию. Сейчас у него гемоглобин снижается до критического уровня 20-25. Через день ему капают тромбомассу стоимостью 4 тыс. сомов, в неделю уходит около 12 тыс. сомов. Коллеги собирают помощь, но с их зарплатами много не соберешь", - поделилась представитель Первого детского хосписа Ольга Труханова.

По словам главного врача Центра экстренной медицины Искендера Шаяхметова, болезнь у Ызата развилась внезапно.

У Амирхана и Мариям сложные пороки сердца. Дети нуждаются в операции

У малыша Амирхана диагностировали сложный порок сердца. Как рассказала его мама, ситуация осложняется тем, что у старшей сестры мальчика - Мариям - тоже порок сердца. Девочке на тот момент, когда узнали о заболевании мальчика, успели провести одну операцию в Киеве (Украина). Однако порок оказался сложнее (неправильно сформированы сосуды, недоразвиты клапаны, в межжелудочковой и межпредсердной перегородках отверстия), потребовался второй этап коррекции.

"8 апреля мы прилетели в Киев на обследование и операцию Амирхана. Были деньги еще с прошлого сбора, и сумма была достаточной на одну операцию. Но выяснилось, что Амирхану требуется две операции с промежутком в 10 дней, и Мариям требуется сделать зондирование. В общей сложности сумма выходит 20 тыс. евро с учетом скидки. У нас есть 9 тыс. евро, нужно собрать 11 тыс. евро в самые кратчайшие сроки", - обратилась за помощью мама детей Айкерим.

Назире Солпуевой необходимо протезирование ноги. Молодая женщина воспитывает 8-летнего сына одна

Назира является молодой матерью-одиночкой 8-летнего мальчика. Работая специалистом военного отделения в Кыргызском государственном университете им. И. Арабаева, она делает все возможное, чтобы обеспечить своего ребенка. Однако большим препятствием для нее является 6-килограммовая деревянная нога, с помощью которой ей приходится передвигаться. Организаторы благотворительного мероприятия, посвященного искусству эбру, планировали собрать средства, чтобы помочь Назире купить современный легкий протез, который поможет ей и ее сыну жить лучше.

Требуется помощь семилетней Анжелике, страдающей сложным аутоиммунным заболеванием - идиопатическим дерматомиозитом

С лета 2018 года ребенок борется с редкой болезнью, которое вызывает воспаление и нарушение целостности кожи и мышц, также при данном заболевании поражаются все внутренние органы. По словам отца девочки, у ребенка отказывают руки и ноги, ходить ей больно. Девочка постоянно лежит в больнице, с небольшими перерывами на отдых.

"В прошлом году в детском саду нам сказали, что дочка стала вялой, неактивной. Хотя раньше бегала и была очень подвижным ребенком. Мы поняли, что с ней что-то не так, и повели Анжелику в больницу. Диагноз поставили не сразу. И сначала сказали, что в Кыргызстане это заболевание не лечится. Мы хотели поехать в Россию, но денег не было. Даже если я продам дом, не хватит средств на лечение, не говоря уже о том, что там пришлось бы где-то жить и каждый месяц ходить к врачам. Потом в Кыргызстане подобрали лекарство, которое помогает от этого заболевания, и то в стране его нет: нужно заказывать из-за границы", - рассказал отец девочки Улан.

Пятилетняя девочка перенесла три операции и 14 курсов химиотерапии. Ей нужна помощь

Пятилетняя Захро страдает нейробластомой третьей степени. Сейчас девочке всего пять с половиной лет. Из них полтора года она провела в больницах, где ей смогли помочь лишь частично. И теперь ребенку требуется лечение в Турции. Захро на сегодня перенесла три операции и 14 курсов химиотерапии. После последней операции, которую провел российский ученый, хирург-онколог Андрей Рябов, врачи девочке рекомендовали лечение в Турции.

"Врачи сказали, что вероятность появления новых опухолей - более 80% при обычной химии в Кыргызстане, лечение в Турции даст возможность снизить риски до 50%. Мы с семьей хватаемся за каждую соломинку, лишь бы спасти дочь", - делится мама девочки.

26-летней Рано Халмурзаевой нужно пройти курс протонной терапии

У Рано эпендимомы 2-й степени, гемангиома 1-го грудного позвонка, стенозирующая ангиодистония. Ей нужно пройти курс протонной терапии.

"В клинике им. Бурденко подтвердили эпендимому 2-й степени левого желудочка головного мозга. Хоть я и врач, но даже понятия не имела, что это такое… Теперь причина адских головных болей стала ясна… Я и мама отдали уже многое, лечение очень дорогое, мы потратили порядка $35 тыс. Теперь нужно пройти курс протонной терапии, это когда тебя облучают, только более точечно… Нам не хватает около $3 000. На билеты, жилье, питание найдем... Прошу вас, дайте шанс..." - говорит девушка.