У ребенка после вирусной инфекции начались высыпания на теле. Ему поставили редкий диагноз
В прошлогоднем номере журнала "Здравоохранение Кыргызстана" описан редкий клинический случай острого вариолиформного парапсориаза Габермана-Мухи у шестилетнего ребенка. Авторы публикации - М. Б. Усубалиев, Д. М. Юсупова, Х. Дхросо, С. Д. Джусупбеков.
Отмечено, что этот редкий дерматоз характеризуется наличием пятен и/или папул, покрытых мелкопластинчатыми чешуйками.
"Клиническое наблюдение этого случая представляет интерес для практикующих врачей-дерматологов в связи с редкой встречаемостью данного заболевания у детей, сложностью дифференциально-диагностического поиска", - указано в публикации.
В 2022 году пациент, 2016 года рождения, поступил на стационарное лечение в отделение Республиканского центра дерматовенерологии с жалобами на высыпания на коже верхних и нижних конечностей, туловища. Мама мальчика рассказала, что он болеет с августа 2022 года, когда после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции, появились высыпания на коже лба в виде единичных везикул.
Мама с мальчиком обращалась к дерматологу по месту жительства. Там была назначена терапия, но название препаратов уточнить женщина затруднилась.
Клинического эффекта лечение не дало. Постепенно патологический процесс распространился на другие участки кожного покрова. Пациент направлен на стационарное лечение в дерматологическое отделение РЦДВ с клиническим диагнозом "острый лихеноидный и оспоподобный парапсориаз Габермана-Мухи".
На фоне лечения отмечалась положительная динамика. При выписке из стационара на коже в очагах папулы регрессировали, корочки отторглись, язвы находились в стадии рубцевания с формированием рубцов. Ребенка выписали с улучшением под наблюдение дерматовенеролога амбулаторного звена.
"Своевременно назначенное лечение позволило существенно улучшить как состояние ребенка, так и качество его жизни. Ввиду достаточно редкой встречаемости острого лихеноидного парапсориаза Габермана-Мухи врачи могут испытывать сложности дифференциально-диагностического поиска", - отметили авторы публикации.
В журнале опубликованы и другие случаи редких заболеваний:
- синдром мойя-мойя;
- энцефалопатия Вернике у беременной;
- болезнь Педжета;
- синдром Гийена-Барре;
- поперечный миелит.
Фото на главной странице взято из журнала "Здравоохранение Кыргызстана".
